表睾酮（Epitestosterone）是睾酮的同分异构体，在人体内分泌代谢中具有重要作用。作为男性性激素检测的重要指标之一，表睾酮检测主要用于评估内分泌系统功能、辅助诊断性腺疾病及运动兴奋剂滥用监测。在临床实践中，表睾酮与睾酮的比值（T/E比值）被认为是关键参数，尤其在竞技体育领域，该比值异常升高常提示外源性睾酮的使用。此外，表睾酮水平异常还与多囊卵巢综合征、肾上腺肿瘤等疾病相关，因此其检测对疾病的早期筛查和疗效评估具有重要意义。
表睾酮检测主要包含以下三类核心项目： 1. 血清表睾酮浓度检测：通过血液样本直接测定表睾酮的绝对含量，适用于内分泌功能评估； 2. 尿液中表睾酮/睾酮比值分析：重点监测T/E比值，是国际反兴奋剂组织（WADA）规定的标准检测项目； 3. 动态功能试验：结合促性腺激素释放激素（GnRH）刺激试验，用于鉴别性腺源性或肾上腺源性激素异常。
目前主流的检测技术包括： 1. 化学发光免疫分析法（CLIA）：具有高灵敏度和自动化优势，适用于大批量样本筛查，检测限可达0.1 ng/mL； 2. 同位素稀释气相色谱-质谱联用法（ID-GC/MS）：作为国际公认的参考方法，精确度可达±2%，但设备成本较高； 3. 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：兼具高特异性和灵敏度，可同步检测多种类固醇激素，正在逐步成为临床实验室的优选方案。
检测过程需严格遵循以下标准规范： 1. ISO 15189医学实验室标准：涵盖样本采集、储存、检测全过程的质量控制要求； 2. WADA技术文件（TD2021EAAS）：规定尿液样本T/E比值的判定阈值为4:1，并明确确认检测需采用质谱法； 3. CLSI EP17-A2指南：对检测方法的检出限和定量限验证提出具体要求； 4. 中国《性激素检测标准化专家共识》：强调实验室间结果可比性，要求定期参加室间质评。
临床解读需综合考虑生理波动（如昼夜节律、运动状态）和干扰因素（如交叉反应物质）。对于T/E比值异常的样本，需通过碳同位素比值检测（IRMS）进行确证，以区分内源性分泌异常与外源性摄入。此外，某些药物（如糖皮质激素）可能影响检测结果，需在检测前充分进行用药史问询。
